1、產(chǎn)業(yè)結構優(yōu)化升級催生自動化行業(yè)迅猛發(fā)展

   （1）工業(yè)自動化行業(yè)概述

    工業(yè)自動化是指機器設備或生產(chǎn)過程在不需要人工直接干預的情況下,按預期的目標實現(xiàn)測量、操縱等信息處理和過程控制的統(tǒng)稱。工業(yè)自動化控制系統(tǒng)通常集機械執(zhí)行系統(tǒng)、電氣控制系統(tǒng)、傳感器測量系統(tǒng)等于一體。工業(yè)自動化控制系統(tǒng)以自動化控制理論為基礎，涉及機械、信息技術、電子電路、力學設計、光學設計、熱設計、嵌入式軟件和系統(tǒng)可靠性設計等諸多方面的技術，被廣泛應用于醫(yī)藥、生物、冶金、石油、化工、有色金屬、機械、汽車、紡織、造紙、航空航天等諸多現(xiàn)代工業(yè)。由于工業(yè)自動化行業(yè)對其他行業(yè)具有較強的推動作用，因此自動化技術水平的高低已經(jīng)成為衡量一個國家國民經(jīng)濟發(fā)展水平和現(xiàn)代化程度的標志。

    （2）工業(yè)自動化行業(yè)是我國各行業(yè)產(chǎn)業(yè)升級和技術進步的重要保障

    2011年12月，國務院發(fā)布的《工業(yè)轉型升級規(guī)劃（2011-2015年）》中提出“十二五”工業(yè)轉型升級的總體思路、主要目標、重點任務、重點領域發(fā)展導向和保障措施，把加強自主創(chuàng)新和技術進步作為轉型升級的關鍵環(huán)節(jié)，加快實現(xiàn)由傳統(tǒng)工業(yè)化道路向新型工業(yè)化道路轉變；旨在通過全面優(yōu)化技術結構、組織結構、布局結構和行業(yè)結構，促進工業(yè)結構整體優(yōu)化提升，并將以工業(yè)自動化行業(yè)為代表的先進裝備制造業(yè)列在“規(guī)劃”重點發(fā)展領域的首位。

    在調(diào)整產(chǎn)業(yè)結構的過程中，成功實現(xiàn)工業(yè)升級轉型的企業(yè)將能獲取更多的市場機會和優(yōu)惠政策；與之相反，高耗能、高污染、低效率的企業(yè)將面臨淘汰的境地。而先進的自動化技術是提升和改進傳統(tǒng)生產(chǎn)過程的重要手段。自動化技術的水平將直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量、產(chǎn)量、成本、勞動生產(chǎn)率、生產(chǎn)和盈利預期目標的完成。自動化技術也可以促使下游行業(yè)加強資源的節(jié)約和綜合利用，使生產(chǎn)向綠色低碳、清潔安全方向轉變。

    （3）工業(yè)自動化行業(yè)成為我國經(jīng)濟快速增長的驅動力

    近年來，我國工業(yè)自動化行業(yè)發(fā)展迅速。“十一五”期間，我國工業(yè)自動控制系統(tǒng)裝置制造主營業(yè)務收入同比增長幅度均在20%～40%之間，高于同期GDP年11.2%的增長率。根據(jù)國家統(tǒng)計局的數(shù)據(jù)顯示，我國工業(yè)自動控制系統(tǒng)裝置制造行業(yè)企業(yè)主營業(yè)務收入2011年度及2012年度分別為1,997億元、2,450億元；截至2013年11月末，合計達2,686億元，已超2012年全年總和。工業(yè)自動化行業(yè)已經(jīng)成為拉動我國經(jīng)濟快速增長的驅動力之一。

    根據(jù)國務院的發(fā)展規(guī)劃，“十二五”期間我國的GDP年均增長率將保持在7%的水平。工業(yè)自動化行業(yè)作為引領經(jīng)濟發(fā)展的推進器，未來依然具有廣闊的發(fā)展空間。

    2、醫(yī)藥工業(yè)快速發(fā)展帶動工業(yè)自動化全面應用

    （1）醫(yī)藥工業(yè)持續(xù)高速發(fā)展

    醫(yī)藥工業(yè)對于保護和增進人民健康、提高生活質(zhì)量、促進經(jīng)濟發(fā)展和社會的進步具有十分重要的作用，因此一直受到國家的重視。隨著我國城鎮(zhèn)化進程的加速、人口過快老齡化和國家醫(yī)療體制改革等因素影響，我國醫(yī)藥工業(yè)近年來始終保持快速增長。根據(jù)《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》的數(shù)據(jù)顯示，2010年，我國醫(yī)藥工業(yè)完成總產(chǎn)值12,427億元，比2005年增加8,005億元，年均增長23%，比“十五”提高3.8個百分點，完成工業(yè)增加值4,688億元，年均增長15.4%，快于GDP增速和全國工業(yè)平均增速。

    雖然2008年的金融危機在一定程度上影響了醫(yī)藥工業(yè)的快速發(fā)展，但2009年我國醫(yī)藥工業(yè)又迎來了新的契機。經(jīng)過多年的探索和討論后，2009年國家新醫(yī)改正式拉開帷幕。2009年3月，國務院印發(fā)了《關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，為新醫(yī)改實施奠定了基礎。在政策明朗的同時，各級政府不斷提高的醫(yī)保投入水平和覆蓋率使醫(yī)藥工業(yè)重新回到高速發(fā)展的軌道之中，醫(yī)藥企業(yè)的收入增長顯著提升。數(shù)據(jù)顯示，2010年至2012年期間，醫(yī)藥、生物類上市公司營業(yè)收入復合增長率達到23.42%，較2009年14%的增長率明顯提升。以2009年出臺新醫(yī)改總體方案而被認為是中國醫(yī)改元年來看，我國醫(yī)藥工業(yè)已經(jīng)邁入“黃金十年”。

    （2）工業(yè)自動化行業(yè)助推醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)業(yè)升級

    在醫(yī)藥工業(yè)的產(chǎn)業(yè)升級、實現(xiàn)可持續(xù)增長的戰(zhàn)略轉型過程中，工業(yè)自動化行業(yè)發(fā)揮著舉足輕重的作用。隨著生產(chǎn)規(guī)模的擴大、生產(chǎn)過程的強化、對藥品質(zhì)量的嚴格要求以及制藥企業(yè)之間的競爭，人工操作與控制已遠遠不能滿足醫(yī)藥工業(yè)的生產(chǎn)要求。醫(yī)藥工業(yè)屬于典型的流程型制造行業(yè)，自動化技術作為優(yōu)化生產(chǎn)流程的有效手段，在確保生產(chǎn)連續(xù)、穩(wěn)定運行、提高藥品質(zhì)量和生產(chǎn)效率、降低生產(chǎn)成本和風險等方面不斷推動醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展。

    工業(yè)自動化行業(yè)也可以協(xié)助制藥企業(yè)完成管理模式和生產(chǎn)模式的轉變。為適應市場的變化，近年來我國的制藥企業(yè)的管理模式從面向庫存生產(chǎn)向接受訂單生產(chǎn)和多品種小批量生產(chǎn)模式轉變；組織結構從金字塔式的多層次生產(chǎn)向扁平的網(wǎng)絡結構轉變；生產(chǎn)模式從少品種小批量向少品種大批量、多品種小批量轉變，從傳統(tǒng)的順序工作方式向并行工作方式轉變。因此，越來越多的制藥企業(yè)采用管控一體化的生產(chǎn)管理模式，以實現(xiàn)生產(chǎn)流程從單項、局部的改善向著綜合、集成的優(yōu)化轉變，尤其是計劃、組織、控制三大職能的整體優(yōu)化，解決了整體優(yōu)化中生產(chǎn)計劃與生產(chǎn)過程的脫節(jié)問題。

    （3）GMP 等對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范日益嚴格

    醫(yī)藥工業(yè)關系到人民群眾的健康水平，對于社會發(fā)展具有重要意義，為保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的穩(wěn)定和可控性，近年來我國陸續(xù)出臺了日趨嚴格的藥品生產(chǎn)質(zhì)量及標準。自上世紀90年代頒布了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范之后，已先后經(jīng)過數(shù)次修訂，其標準逐漸與國際接軌，2010年頒布的新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（簡稱“新版GMP”）已基本涵蓋了歐美及世界衛(wèi)生組織GMP的全部內(nèi)容。近日國務院又將嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)參照藥品的管理措施進行嚴格管理，要求進一步提高企業(yè)生產(chǎn)設備設施，實施嚴格的生產(chǎn)過程控制和環(huán)境條件控制等，未來GMP的監(jiān)管范圍將有擴大化的趨勢。其中新版GMP要求制藥企業(yè)從廠房、原料、人員、設施設備、生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量標準，并形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題。新版GMP按照“軟件硬件并重”的原則，更加注重科學性，強調(diào)指導性和可操作性，加強了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設，強化了藥品生產(chǎn)關鍵環(huán)節(jié)的控制和管理，提高了對制藥企業(yè)質(zhì)量標準和工藝規(guī)程方面的要求，并引入質(zhì)量風險管理概念；新版GMP還完善了藥品安全保障措施，增加了生產(chǎn)環(huán)境的在線監(jiān)測等要求。

    為切實有效的落實GMP規(guī)范、促進醫(yī)藥工業(yè)完成產(chǎn)業(yè)升級，我國藥品生產(chǎn)實行審批制度，制藥企業(yè)必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》。所以制藥企業(yè)在藥品投產(chǎn)前，就要使生產(chǎn)設備和生產(chǎn)環(huán)境符合GMP的要求。2004年我國首輪強制GMP認證完成，為此全行業(yè)總投入達1,500億元。首輪GMP認證在提升我國藥品質(zhì)量、確保公眾用藥安全等方面發(fā)揮了重要的作用，取得了良好的社會效益和經(jīng)濟效益。2011年3月起，新版GMP開始實施。根據(jù)有關規(guī)定，現(xiàn)有制藥企業(yè)將給予不超過5年的過渡期，并依據(jù)產(chǎn)品風險程度，按類別、分階段達到新版GMP的要求。逾期未獲認證的制藥企業(yè)將一律停止生產(chǎn)藥品，依法注銷相應的藥品生產(chǎn)批準文號。有關專家預測，為符合新版GMP認證規(guī)范，相關企業(yè)僅硬件投入就需2,000億～3,000億元。因此，新版GMP準入門檻的提高將帶來自動化控制系統(tǒng)需求的爆發(fā)式增長，為行業(yè)發(fā)展帶來新的契機。

    此外，隨著全球范圍內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)的外包轉移，我國制藥企業(yè)要將藥品銷售到國際市場，同樣需通過他國GMP規(guī)范的認證。因此，對我國制藥企業(yè)而言，引入符合GMP認證標準的自動化控制系統(tǒng)是取得藥品批文、實現(xiàn)出口的關鍵環(huán)節(jié)。

    內(nèi)容選自產(chǎn)業(yè)信息網(wǎng)發(fā)布的《2013-2017年中國工業(yè)自動化產(chǎn)業(yè)深度調(diào)研及投資前景預測報告》

    （4）市場規(guī)模、發(fā)展趨勢及其主要特點、影響因素

    隨著社會發(fā)展，居民收入和生活水平的提高、城鎮(zhèn)化率的提高和人口老齡化拉動醫(yī)藥消費內(nèi)生性需求，同時醫(yī)療體制改革是醫(yī)藥需求持續(xù)釋放的重要推動力，使得醫(yī)藥工業(yè)得以促進和發(fā)展，制藥企業(yè)開始不斷新建生產(chǎn)線以滿足不斷增長的市場需求。另一方面，為了滿足GMP、FDA等標準的持續(xù)提升要求，醫(yī)藥企業(yè)同樣需不斷改進、更新工藝技術和生產(chǎn)條件。自動化控制系統(tǒng)的引入可以較大程度地提高藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和效率，減少生產(chǎn)過程的風險，最大限度滿足GMP、FDA等標準對藥品生產(chǎn)的要求。

    在醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展和強制GMP認證的大背景下，我國主要的制藥企業(yè)近年來紛紛加大了固定資產(chǎn)的投資規(guī)模。根據(jù)統(tǒng)計局的數(shù)據(jù)顯示，2006年至2012年間，我國醫(yī)藥制造業(yè)固定資產(chǎn)投資額保持快速增長，2012年醫(yī)藥制造業(yè)全年累計固定資產(chǎn)投資額達3,564.66億元，過去5年復合增長率達29.38%。2013年1-11月，醫(yī)藥制造業(yè)累計固定資產(chǎn)投資額已達4,093.99億元，超過2012年全年水平。

資料來源：產(chǎn)業(yè)信息網(wǎng)整理

醫(yī)藥工業(yè)對固定資產(chǎn)投資的快速增長，帶動了醫(yī)藥工業(yè)自動化行業(yè)的同步快速發(fā)展。行業(yè)慣例和有關數(shù)據(jù)統(tǒng)計表明，工業(yè)企業(yè)自動化投入占固定資產(chǎn)投入的比例一般為5%至15%。如果僅以5%的比例保守估計，以2012年醫(yī)藥制造業(yè)全年累計固定資產(chǎn)投資額為基數(shù)測試可知：2012年度我國醫(yī)藥工業(yè)自動化方面的投資額約為178.23億元；2013年度可超過200億元。

    隨著我國城鎮(zhèn)化進程的加速、人口過快老齡化、國家醫(yī)療體制改革等因素的深入影響，在全球醫(yī)藥市場快速發(fā)展及醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向中國等發(fā)展中國家轉移的背景下，以及國家實施新版GMP標準和鼓勵產(chǎn)業(yè)升級帶來新增和改造性需求，預計未來幾年制藥企業(yè)固定資產(chǎn)投資額仍將保持較高的增長率。如果以2012年我國醫(yī)藥工業(yè)固定資產(chǎn)投資額3,564.66億元為基數(shù)，僅按照醫(yī)藥行業(yè)工業(yè)自動化投入占醫(yī)藥工業(yè)固定資產(chǎn)投入5%的比例，以及過去五年年均29.38%的固定資產(chǎn)投資復合增長率測算，預計2016年我國醫(yī)藥工業(yè)自動化行業(yè)的市場需求將增長至500億元。大型醫(yī)藥企業(yè)希望通過加大固定資產(chǎn)投資力度，形成規(guī)?；a(chǎn)，進一步降低單位固定成本并形成行業(yè)競爭門檻，將部分中小競爭對手排擠出市場，提高市場集中度和市場份額。醫(yī)藥工業(yè)的快速發(fā)展和產(chǎn)業(yè)升級的動力，以及醫(yī)藥企業(yè)出于市場競爭需要的固定資產(chǎn)投入，將為我國醫(yī)藥工業(yè)自動化行業(yè)帶來新的發(fā)展機遇。

    3、大力推廣生物產(chǎn)業(yè)為工業(yè)自動化創(chuàng)造未來廣闊空間

    （1）生物產(chǎn)業(yè)概述

    作為當今國際科技發(fā)展的主要推動力，生物產(chǎn)業(yè)對于解決人類面臨的人口、健康、糧食、能源、環(huán)境等主要問題具有重大戰(zhàn)略意義。我國擁有約26萬種生物物種、12,800種藥用動植物資源、32萬份農(nóng)業(yè)種質(zhì)資源，是世界生物物種最豐富的國家之一。資源和市場優(yōu)勢是我國生物產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展的內(nèi)在基礎。

    除生物醫(yī)藥子行業(yè)之外，生物產(chǎn)業(yè)還包括生物農(nóng)業(yè)、生物能源、生物制造、生物環(huán)保等眾多領域。在2006年國務院制定的《國家中長期科學和技術發(fā)展規(guī)劃綱要（2006-2020）》中，就已將生物技術作為科技發(fā)展的五個戰(zhàn)略重點之一。

    生物技術（也稱生物工程技術），包括微生物技術、基因技術、細胞技術和酶技術等。其中，微生物技術是生物技術中最早和最被廣泛使用的技術，可以廣泛應用于氨基酸/核糖/核酸、酶制劑、生物多糖及低聚糖、植保農(nóng)藥、生物添加劑、有機酸、醇與能源等產(chǎn)品的制備。微生物技術主要包括育種技術、發(fā)酵過程的優(yōu)化、生物合成和調(diào)控機制、產(chǎn)品的分離和純化技術、新型生物反應器的研制等，其生產(chǎn)工藝與制藥基本相同。

    （2）生物產(chǎn)業(yè)市場發(fā)展迅速帶動自動化市場需求

    隨著科學技術的交叉滲透，工業(yè)自動化技術已廣泛應用于微生物技術之中。隨著對微生物大規(guī)模培養(yǎng)技術的深入研究，以及對發(fā)酵過程參數(shù)的時變性、多樣性、耦合性和不確定性的認識，現(xiàn)代微生物技術建立了以過程動力學為基礎的數(shù)學模型，并引入專家系統(tǒng)、模糊控制、神經(jīng)元網(wǎng)絡、混沌理論等一系列現(xiàn)代控制理論，以實現(xiàn)過程管理及優(yōu)化，同時減少了能源和原材料的消耗。工業(yè)自動化技術與微生物技術的結合，帶動了生物產(chǎn)業(yè)向規(guī)模化和可持續(xù)性方向發(fā)展。

    為加快把生物產(chǎn)業(yè)培育成為高技術領域的支柱產(chǎn)業(yè)和國家的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，2009年國務院發(fā)布了《促進生物產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干政策》，制定了生物產(chǎn)業(yè)和生物技術重點發(fā)展目標，在企業(yè)自主創(chuàng)新的培育、人才隊伍的培養(yǎng)、財稅政策、融資渠道、市場環(huán)境建設等方面給予支持。此外，我國人口老齡化、飲食結構的變化、畜牧業(yè)養(yǎng)殖方式的變化都促進了對生物制品需求的不斷增加，從而推動了相關生物產(chǎn)業(yè)的持續(xù)發(fā)展，為工業(yè)自動化行業(yè)帶來更加廣闊的市場空間。